مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

63 خبر
  • رياضة
  • قمة بريكس في الهند
  • حرب الخليج
  • رياضة

    رياضة

  • قمة بريكس في الهند

    قمة بريكس في الهند

  • حرب الخليج

    حرب الخليج

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • الجزائر تقطع علاقاتها مع الإمارات

    الجزائر تقطع علاقاتها مع الإمارات

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • المسار الدبلوماسي لحل الأزمة الأوكرانية

    المسار الدبلوماسي لحل الأزمة الأوكرانية

  • السيسي يتوجه إلى نيودلهي لترؤس وفد مصر في قمة "بريكس" الـ18

    السيسي يتوجه إلى نيودلهي لترؤس وفد مصر في قمة "بريكس" الـ18

كيف تحدد جيناتنا قاماتنا؟

كشفت دراسة علمية حديثة النقاب عن التفاعل المعقد بين مئات الجينات والعوامل البيئية التي تتحكم في طول الإنسان.

كيف تحدد جيناتنا قاماتنا؟
Paperboat / Gettyimages.ru

وقد تبين أن طول القامة، الذي نعتبره غالبا سمة بسيطة، هو في الواقع نتاج معادلة دقيقة بين الوراثة والبيئة.

ويشير العلماء إلى أن طول الإنسان ليس مجرد صفة شكلية، بل هو نتاج تراكمي لتأثيرات مئات الجينات التي تتفاعل مع عوامل بيئية كالتغذية والصحة في مراحل النمو المبكرة.

وأظهرت الأبحاث أن العوامل الوراثية تسهم بنسبة تصل إلى 90% في تحديد الطول الفردي، حيث تعمل آلاف المتغيرات الجينية الصغيرة معا بشكل تراكمي لتشكيل هذه السمة. لكن المفارقة تكمن في أن هذه المتغيرات الجينية لا تعمل بمعزل عن البيئة، بل تتفاعل معها بشكل ديناميكي، ما يجعل من الطول البشري نموذجا مثيرا لدراسة التفاعل بين الطبيعة والتربية.

وفي إطار هذه العلاقة المعقدة، اكتشف العلماء أن الانحرافات الكبيرة عن متوسط الطول السكاني قد تحمل في طياتها تحذيرات صحية غير متوقعة. فالأفراد الذين يتميزون بطول غير عادي يواجهون مخاطر متباينة، حيث يرتفع احتمال الإصابة بالسرطان بين طويلي القامة، في حين يزيد خطر أمراض القلب والسكري لدى قصيري القامة.

وفي العمق الوراثي لهذه الظاهرة، تبرز مجموعتان رئيسيتان من الاضطرابات: تلك التي تؤدي إلى قصر القامة الشديد، وأخرى تسبب النمو المفرط. ففي حالات التقزم، تلعب جينات مثل FGFR3 وGHR أدوارا محورية من خلال التأثير على نمو الغضاريف والعظام. بينما في الطول المفرط، تظهر جينات مثل FBN1 وGPC3 كعوامل رئيسية في تنظيم نمو الهيكل العظمي.

ولا تقتصر القصة على الجينات الفردية، بل تمتد إلى شبكات معقدة من المسارات الجزيئية التي تتحكم في نمو العظام. على سبيل المثال، يؤدي التغير المتكرر في جين FGFR3 (p.Gly380Arg) إلى القزامة، وهي أكثر أنواع تشوهات الهيكل العظمي شيوعا.

ويأمل العلماء أن يؤدي فهم هذه الآليات إلى تطوير علاجات جديدة للاضطرابات النمائية، كما هو الحال مع دواء "فوسوريتايد" الذي يعد نموذجا واعدا لعلاج بعض أشكال التقزم.

وتؤكد هذه المراجعة العلمية على ضرورة توسيع نطاق الدراسات الجينية ليشمل مجموعات سكانية أكثر تنوعا، ما يمكن العلماء من رسم صورة أكثر اكتمالا للخصائص الوراثية للطول البشري، وفتح آفاق في فهمنا للعلاقة بين الجينات والنمو والمرض.

المصدر: نيوز ميديكال

التعليقات

روسيا: نرفض استخدام مجلس الأمن لتصفية الحسابات السياسية مع إيران وندعو الغرب إلى وقف التصعيد

كلينتون تهاجم ترامب: "بطل أولمبي في الكذب" ويضلل الأمريكيين بشأن الحرب

البنتاغون يقر بأن إيران ألحقت أضرارا جسيمة بمنشآت البحرية الأمريكية في البحرين

تقرير: إيران تستأنف إنتاج الصواريخ الباليستية تحت الأرض رغم الضربات الأمريكية والإسرائيلية

"رويترز" عن مصادر: أسلحة ومشورة إيران ساعدت الحوثيين في اليمن على السيطرة على المخا

تحذير روسي من خطر "داهم" يواجه السودان بسبب خطة بولس ويكشف سبب غضب مصر والسعودية من مبعوث ترامب

"أولي البأس".. تقرير عبري عن جماعة سورية غامضة تضرب إسرائيل وتتبع للإخوان المسلمين وحزب الله