47 خبر

تاريخ النشر: 13.06.2025 | 10:04 GMT

الولايات المتحدة.. استدعاء عاجل لأدوية شائعة لعلاج البرد قد تسبب عدوى مميتة

حذّرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من استخدام أنواع معينة من المسحات الأنفية ومسحات الفم لعلاج البرد، بعد اكتشاف تلوث فطري قد يؤدي إلى عدوى دموية خطيرة تهدد الحياة.

وطالبت الإدارة المستهلكين بالتوقف الفوري عن استخدام مسحات زيكام لعلاج نزلات البرد، ومسحات زيكام الأنفية AllClear ومسحات أوراجيل للأطفال أثناء التسنين، والتي تُستخدم لتخفيف أعراض البرد وتسكين ألم التسنين لدى الرضع.

وأوضحت الشركة المصنّعة Church & Dwight Co. أن المسحات تحتوي على تلوث ميكروبي يُصنف على أنه فطريات، قد يتسبب في عدوى دموية قاتلة إذا دخل الجسم من خلال الأغشية المخاطية في الأنف أو الفم.

The @HawaiiDOH Food & Drug Branch is alerting residents to a recall issued by Church & Dwight Co., Inc. of its Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs and Orajel™ Baby Teething Swabs because of potential microbial contamination in the cotton swab components. pic.twitter.com/atsjnIZwyZ
— Hawaiʻi State Department of Health (@HawaiiDOH) June 10, 2025

وأشارت FDA إلى أن المسحات الملوثة تشكّل خطرا أكبر على الأطفال ومرضى ضعف المناعة والمصابين بحالات طبية مزمنة، إذ قد يؤدي الاستخدام إلى تسلل الفطريات إلى مجرى الدم، ومن ثم تطور العدوى إلى تعفن الدم، الذي قد يسبب فشل الأعضاء والوفاة.

ونظرا لأن هذه المسحات تُستخدم بإدخال الجزء القطني داخل الأنف أو الفم، فإنها تسهّل انتقال التلوث مباشرة إلى داخل الجسم. ولم تحدد الإدارة بعد نوع الفطريات بدقة، لكنها حذّرت من أن الفطريات قادرة على الوصول إلى الدماغ أو مجرى الدم والتسبب بعدوى مهددة للحياة.

ومن بين أبرز أعراض العدوى الفطرية: الحمى والقشعريرة والخمول وآلام الجسم.

وتُستخدم المسحات عن طريق فرك الجل الموجود على رأس المسحة داخل فتحة الأنف أو الفم. ويحتوي الجل على مكونات نباتية فعالة مثل "غالفيميا غلوكا" و"لوف أوبركولاتا" و"ساباديلا".

إقرأ المزيد

بريطانيا.. سحب عاجل لعبوات من "باراسيتامول" بسبب مخاوف صحية مقلقة

وشمل الاستدعاء المنتجات التالية:

زيكام لعلاج البرد (رقما الدفعة: 732216301205 و732216301656).
زيكام AllClear الأنفية.
أوراجيل لتسنين الأطفال (رقم الدفعة: 310310400002).

ودعت إدارة الغذاء والدواء المستهلكين إلى التخلص الفوري من هذه المنتجات والتواصل مع الشركة المصنّعة لاسترداد المبالغ المدفوعة، مؤكدة في الوقت ذاته عدم ورود تقارير حتى الآن عن إصابات أو وفيات.

وقد تم توزيع هذه المنتجات على نطاق واسع داخل الولايات المتحدة وبورتوريكو.

وفيما لا تزال بعض المنتجات، مثل زيكام لعلاج البرد وأوراجيل للأطفال متوفرة في الأسواق، فقد تم إيقاف زيكام AllClear الأنفية بشكل نهائي منذ ديسمبر 2024.

وأكدت FDA أن المنتجات الأخرى من زيكام وأوراجيل، مثل Zicam RapidMelts، لا تزال آمنة للاستخدام ولا تخضع للاستدعاء.

المصدر: ديلي ميل